Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - bupivakainhydroklorid (monohydrat) - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - bupivakainhydroklorid (monohydrat) 5,28 mg aktiv substans - bupivakain

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - bupivakainhydroklorid (monohydrat) - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - glukosmonohydrat hjälpämne; glukos (vattenfri) hjälpämne; bupivakainhydroklorid (monohydrat) 5,28 mg aktiv substans - bupivakain

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex - pulver till injektionsvätska, lösning - 100 allergan-enheter - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex 100 allerganenheter aktiv substans - botulinum toxin

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex - pulver till injektionsvätska, lösning - 200 allergan-enheter - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex 200 allerganenheter aktiv substans - botulinum toxin

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex - pulver till injektionsvätska, lösning - 50 allergan-enheter - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex 50 allerganenheter aktiv substans - botulinum toxin

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - loperamidoxidmonohydrat - tablett - 1 mg - loperamidoxidmonohydrat 1,04 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - loperamidoxid

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alcon laboratories (uk) ltd - rimexolon - Ögondroppar, suspension - 10 mg/ml - mannitol hjälpämne; rimexolon 10 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - rimexolon

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare limited - strontium (sr-89) klorid - injektionsvätska, lösning - 37 mbq/ml - strontium (sr-89) klorid 37 mbq aktiv substans - strontium(sr-89)klorid

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - xarelto, co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) ensam eller med asa plus clopidogrel eller tiklopidin, är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter efter akuta koronara syndrom (acs) med förhöjd hjärt biomarkörer. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 20 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivaroxaban 20 mg aktiv substans